Zhejiang Lihui Import Export Co., Ltd.

De Invoerco. van Zhejianglihui, Ltd.

Huis
Producten
Ongeveer ons
Fabrieksreis
Kwaliteitscontrole
Contacteer ons
Vraag een offerte aan
Thuis ProductenHet Poeder van het gewichtsverlies

106650-56-0 van het Poedersibutramine van het gewichtsverlies het Waterstofchloridemonohydraat ISO9001

106650-56-0 van het Poedersibutramine van het gewichtsverlies het Waterstofchloridemonohydraat ISO9001

106650-56-0 van het Poedersibutramine van het gewichtsverlies het Waterstofchloridemonohydraat ISO9001
106650-56-0 Weight Loss Powder Sibutramine Hydrochloride Monohydrate ISO9001
106650-56-0 van het Poedersibutramine van het gewichtsverlies het Waterstofchloridemonohydraat ISO9001
Productdetails:
Plaats van herkomst: CHINA
Merknaam: LiHui
Certificering: Hplc ISO9001
Modelnummer: 106650-56-0
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
Min. bestelaantal: 100g
Prijs: Negotiated
Verpakking Details: Foliezak
Levertijd: 3-7days na ontvangen betaling
Betalingscondities: T/T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: 5000Kg per Maand
Contact
Gedetailleerde productomschrijving
CAS: 106650-56-0 Kleur of verschijning: Wit kristallijn poeder
Productgebruik: Om zwaarlijvigheid te behandelen. Verpakkingsspecificatie: Aluminiumfoliezak of aluminiumtin 25 kg/barrel
Uitvoeringsnorm: USP42 Productzuiverheid: 99%
Het productniveau: Farmaceutische rang Moleculaire formule: CD00866415
Hoog licht:

106650-56-0 het Poeder van het gewichtsverlies

,

Het Monohydraat ISO9001 van het Sibutraminewaterstofchloride

,

106650-56-0 ISO9001

Het farmaceutische Ruwe Poeder van Rangsibutramine voor de Geneeskunde Cas 106650-56-0 van het Verliesgewicht

 

Productinformatie


Synoniem: 1 [1 (4-4-Chlorophenyl) cyclobutyl] - N, N, 3-trimethyl-butan-1-amine
CAS Number: 106650-56-0
Moleculaire Formule: C17H26ClN
Molecuulgewicht: 279.85
Beilstein: 7623626
MDL Aantal: MFCD00866415
Smeltpunt: 191-192??
Verschijning: kristallijn, wit poeder,

Het farmaceutische Poeder van Rangsibutramine voor de Geneeskunde Cas 106650-56-0 0 van het Verliesgewicht

Functie:

Dit product moet lipide in energie aan verliesgewicht omzetten. Het kan in de behandeling van zwaarlijvigheid, gewichtsverlies, en het behoud van gewicht worden gebruikt. De behandeling zou met low-calorie dieet en lichaamsbeweging moeten combineren.

 

 

Farmacodynamica

Sibutramine (en metabolites)
Samenstelling SERT NETTO DAT
Sibutramine 298-2,800 350-5,451 943-1,200
Desmethylsibutramine 15 20 49
(R) - Desmethylsibutramine 44 4 12
(S) - Desmethylsibutramine 9.200 870 180
Didesmethylsibutramine 20 15 45
(R) - Didesmethylsibutramine 140 13 8.9
(S) - Didesmethylsibutramine 4.300 62 12
De waarden zijn Ki (NM).

Sibutramine is een monoamine reuptake inhibitor (MRI) die, in mensen, reuptake van norepinephrine (door ~73%), serotonine (door ~54%), en dopamine (door ~16%) vermindert, daardoor verhogend de niveaus van deze substanties in synaptische clefts en helpend verzadiging verbeteren; de serotonergic actie, in het bijzonder, wordt verondersteld om eetlust te beïnvloeden. De oudere anorexieagenten zoals amfetamine en fenfluramine dwingen de versie van deze neurotransmitters eerder dan het beïnvloeden van hun reuptake.

Ondanks het hebben van een mechanisme van actie gelijkend op tricyclic kalmeringsmiddelen, is sibutramine er niet in geslaagd om kalmerende eigenschappen in dierlijke studies aan te tonen. Het werd goedgekeurd door de V.S. Food and Drug Administration (FDA) in November 1997 voor de behandeling van zwaarlijvigheid.

Sibutramine wordt gemeld om prodrug aan twee actieve metabolites, desmethylsibutramine te zijn (M1; Bts-54354) en didesmethylsibutramine (M2; Bts-54505), met veel grotere kracht als MRIs.

In tegenstelling tot andere serotonergic eetlust suppressants zoals fenfluramine, hebben sibutramine en zijn metabolites slechts lage en waarschijnlijk inconsequente affiniteit voor de receptor 5-HT2B.

Het farmaceutische Poeder van Rangsibutramine voor de Geneeskunde Cas 106650-56-0 1 van het Verliesgewicht

Chemie

Sibutramine is gewoonlijk gebruikt in de vorm van het zout van het waterstofchloridemonohydraat.

Opsporing in lichaamsvloeistoffen

Actieve Sibutramine en zijn twee n-Demethylated metabolites kunnen in biofluids door vloeibare chromatografie-massa spectrometrie worden gemeten. De plasmaniveaus van deze drie species zijn gewoonlijk in waaier 1-10 μg/L in personen die therapie met de drug ondergaan. De oudersamenstelling en norsibutramine zijn vaak niet opspoorbaar in urine, maar dinorsibutramine is over het algemeen aanwezig bij concentraties van >200 μg/L.

 

De maatschappij en cultuur

Regelgevende goedkeuring

De studies zijn aan de gang zijnde in rapporten van plotselinge dood, hartverlamming, niermislukking en gastro-intestinale problemen. Ondanks een verzoek van 2002 door Ralph Nader - de opgerichte Openbare Burger van NGO, FDA maakte geen pogingen om de drug terug te trekken, maar maakte deel uit van een Senaatshoorzitting in 2005. [30] zo ook, wordt David Graham, FDA „whistleblower“, getuigd vóór een het Comité van Senaatsfinanciën hoorzitting dat sibutramine gevaarlijker kan zijn dan de voorwaarden het gebruikt voor.

Tussen Januari 2003 en November 2005 die, onderzocht een grote willekeurig ver*delen-gecontroleerde de Cardiovasculaire Resultaten“ (VERKENNER) studie „van Sibutramine met 10.742 patiënten al dan niet sibutramine binnen een programma van het gewichtsbeheer het risico voor cardiovasculaire complicaties in mensen bij zeer riskant voor hartkwaal wordt beheerd vermindert en besloot dat het gebruik van silbutramine rr 1,16 voor het primaire resultaat had (composit van nonfatal MI, nonfatal CVA, hartstilstand, en cv-dood).

In een het van mening verschillen artikel, „Sibutramine: gegaan, maar vergeten niet“, zegt David Haslam (voorzitter van het Nationale Zwaarlijvigheidsforum) dat de VERKENNERSstudie ontsierd is aangezien het slechts zeer riskante patiënten omvatte en geen zwaarlijvige patiënten overwoog die cardiovasculaire complicaties of geen gelijkaardige contra-indicaties hebben

Op 21 Januari, 2010 die, adviseerde het Europese Geneesmiddelen Agentschap opschorting van marketing autorisaties voor sibutramine op de resultaten van de VERKENNERSstudie wordt gebaseerd.

In Augustus 2010 voegde FDA een nieuwe contra-indicatie voor patiënten toe meer dan 65 jaar oud toe te schrijven aan het feit dat de klinische studies van sibutramine geen voldoende aantallen dergelijke patiënten omvatten.

Abbott Laboratories op 8 Oktober, 2010 wordt aangekondigd dat het sibutramine van de markt van de V.S. onder druk van FDA terugtrekt, aanhalend zorgen over minimale die doeltreffendheid aan verhoogd risico van ongunstige cardiovasculaire gebeurtenissen wordt gekoppeld die.

Vervalste gewicht-verlies producten

Op 22 December, 2008, gaven de Verenigde Staten Food and Drug Administration een alarm aan consumenten uit die 27 verschillende die producten noemen als „dieetsupplementen“ voor gewichtsverlies op de markt worden gebracht, die illegaal niet bekendgemaakte hoeveelheden sibutramine bevatten. In Maart 2009, Dieter Müller et al. publiceerde een studie van de gevallen van de sibutraminevergiftiging van gelijkaardige Chinese „kruidendiesupplementen“ in Europa worden verkocht, tweemaal bevattend zo veel zoals de dosering van de juridisch vergunning gegeven drug.

Extra 34 producten werden herinnerd aan door FDA op 22 April, 2009, verder onderstrepend de risico's verbonden aan niet geregelde „kruidensupplementen“ aan unsuspecting personen. Deze zorg is vooral relevant voor die met het ten grondslag liggen van aan medische voorwaarden onverenigbaar met niet aangegeven farmaceutische vervalsmiddelen. In Januari 2010, werd een gelijkaardig alarm voor vervalste versies van de drug over de toonbank die Alli uitgegeven van het gewichtsverlies over Internet wordt verkocht. In plaats van het actieve ingrediënt orlistat die, bevatten de vervalste drugs sibutramine, en bij concentraties minstens tweemaal het bedrag voor gewichtsverlies wordt geadviseerd.

In de Gezondheid van Maart 2010 adviseerde Canada het publiek dat het onwettige „Kruiden Natuurlijke Dieet“ op de markt was gevonden, die sibutramine bevat, die een voorschriftdrug in Canada, zonder lijstsibutramine als ingrediënt is. In Oktober 2010 bracht FDA consumenten op de hoogte dat „van het de Bittere Sinaasappelvermageringsdieet van de Vermageringsdieetschoonheid de Capsules actieve farmaceutische ingrediëntensibutramine, een voorschrift-enige drug bevatten die een stimulans is. Sibutramine is niet vermeld op het productetiket.“

In Oktober 2010 gaf MHRA in het UK een waarschuwing betreffende „Payouji-thee“ en „Pai You Guo Slim Capsules uit“ die werden gevonden om niet aangegeven hoeveelheden sibutramine te bevatten.

Op 30 December, 2010 gaf FDA een waarschuwing betreffende de dieetproducten van „Fruta vrij Planta“, die werden gevonden om niet aangegeven hoeveelheden sibutramine te bevatten. Het rappel verklaarde dat „er GEEN VEILIGE formule op de markt is van de V.S. en dat alle versies van Fruta Planta sibutramine bevatten. Alle versies van de formule zijn ONVEILIG en zouden niet uit om het even welke bron moeten worden gekocht.“

Sommige onwettige die producten van het gewichtsverlies in Ierland worden ingevoerd zijn gevonden om sibutramine te bevatten. De gelijkaardige zorgen zijn opgeheven in Australië, waar de onwettige ingevoerde supplementen zijn gevonden om sibutramine te bevatten, resulterend in openbaar alarm van Therapeutisch de Goederenbeleid van Australië.

In Oktober 2011, waarschuwde FDA ervoor dat 20 merken van dieetsupplementen met sibutramine werden bedorven. In een studie van 2018 heeft FDA synthetische additieven met inbegrip van sibutramine in meer dan 700 dieetsupplementen op de markt gebracht zoals „natuurlijke“, „traditionele“ of „kruidenremedies“ gevonden.

 

Contactgegevens
Zhejiang Lihui Import Export Co., Ltd.

Contactpersoon: sales

Tel.: +8613777515435

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)

Andere Producten