831217-01-7 Sex Enhancement Powder Acetildenafil Raw Powder Hongdenafil For ED

Acetildenafil Ruw Poeder Hongdenafil voor ED-Behandeling Cas No 831217-01-7

Basisinformatie het uitgeven

Reddenafil, ook als grote denafil wordt bekend, werd oorspronkelijk ontwikkeld door Pfizer (Pfizer) in de Verenigde Staten als behandeling voor angina die. De onverwachte ontdekking dat het was slechts matig efficiënt in het behandelen van angina in klinische proeven maar een specifiek effect op impotentie veroorzaakte fabrikanten had om het als impotentiedrug te verklaren. Food and Drug Administration (FDA) in de Verenigde Staten op 27 Maart, 1997 keurde officieel de drug als behandeling van impotentiedrugs goed.

[Engelse naam] Acetildenafil [1]

5 [2-ethoxy-5 - [acetyl 2 (4-ethyl-1-piperazinyl)] fenyl] - 1,6-dihydro-1-methyl? - 3 - propyl - 7 h - pyrazolo [4, 3 - D] pyrimidin - 7 -

[Moleculaire formule] C25H34N6O3 [molecuulgewicht] 466,58 [2]

CAS】 【831217-01-7

[Inhoud] 99%

[Productspecificaties] grondstof, poeder

[Verpakking] 1kg/20kg/50kg

De redacteur van de trekbeschrijving

1. Wit kristallijn poeder, geurloze, bittere smaak, oplosbaar in water en ethylalcohol

2. Het smeltpunt van 75-78 ℃

3,102127-34-4/4-bromo-3-methoxyphenol

Derivaten van sildenafilcitraat

Principe van Actie het Uitgeven

Het actieprincipe van reddenafil is gelijkwaardig aan sildenafil, met lichtjes toegevoegd minder sildenafil, en het is genoemd „niet op te sporen sildenafil“. Reddenafil wordt gewijzigd op basis van sildenafilcitraat. Het actieprincipe van reddenafil is gelijk aan sildenafilcitraat, en het toegevoegde bedrag is lichtjes minder dan sildenafil citraat. Reddenafil werd eens „niet op te sporen sildenafil genoemd“. Reddenafil is vermeld als testvoorwerp in China, en het goedkeuringsdocument is de Nationale Supplementaire Testmethode voor Drugcontrole 2008016. [3]

farmacokinetica

Reddenafil wordt geabsorbeerd snel na mondeling beleid en heeft een absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 40%. Zijn pharmacokinetic parameters zijn evenredig aan de dosis binnen de geadviseerde dosiswaaier. Elimineer het levermetabolisme (cytochrome P450 isoenzym3a4 weg) en produceer actieve metabolite gelijkend in aard op sildenafil. Een machtige inhibitor van cytochrome P450 isoenzym 3A4 (CYP450 3A4) (b.v., erythromycin, ketoconazole, itraconazole) en een niet-specifieke inhibitor van cytochrome P450 (CYP450), zoals cimetidine, in combinatie met sildenafil, kan tot opgeheven plasmaniveaus van erydenafil leiden. De verwijderingshalveringstijd van reddenafil en zijn metabolites is ongeveer 4 uren. De maximumplasmaconcentratie (Cmax) was 127 ~ 560ng/ml in ongeveer 1 uur toen 25 ~ 100mg in de vastende staat werden gegeven. Reddenafil of zijn hoofdmetabolite, n-Demethylmethylmetabolite (n-Desmethyl), hebben een selectiviteit van ongeveer 50% voor PDE5 en een eiwit bindend tarief van 96%. Bij de maximumplasmaconcentratie van totale erydenafil, was Cmax van vrije erydenafil 22ng/ml. Na mondeling of intraveneus beleid, reddenafil wordt afgescheiden hoofdzakelijk in de faecaliën als metabolites (ongeveer 80% van de mondelinge dosis) en een klein bedrag wordt afgescheiden in de urine (ongeveer 13% van de mondelinge dosis).

Farmacokinetica in een speciale bevolking: Oudere volwassenen: De Sildenafilontruiming werd verminderd in gezonde bejaarde vrijwilligers (jaren ≥65) en de vrije bloedconcentraties waren ongeveer 40% hoger dan in jonge gezonde vrijwilligers (18-45 jaar). Nierontoereikendheid in de flessen van het sildenafilcitraat: Er was geen pharmacokinetic verandering in vrijwilligers met mild (creatinineontruiming = 50-80 mL/min) en gematigd (creatinineontruiming = 30-49 mL/min) nierstoornis met één enkele dosis sildenafil 50mg. In vrijwilligers met streng nierstoornis (creatinineontruiming = ≤30 mL/min), werd de ontruiming van sildenafil verminderd en het gebied onder de tijd-kromme (AUC) en Cmax verdubbeld bijna vergeleken bij vrijwilligers in dezelfde leeftijdsgroep zonder nierstoornis.

Leverontoereikendheid: De Sildenafilontruiming werd verminderd in vrijwilligers met cirrose (kind-Pugh rang A en rang B), en die AUC en Cmax werden verhoogd met 84% en 47%, met vrijwilligers in dezelfde leeftijdsgroep zonder leverschade respectievelijk wordt vergeleken. Aldus, worden de hoge plasma sildenafil niveaus geassocieerd met leeftijd meer dan 65, leverstoornis, en streng nierstoornis. Een beginnende dosis 25mg is aangewezen voor deze patiënten

De redacteur van de producttoepassing

Voor de behandeling van erectiele dysfunctie (ED)